“我为我们的孩子得了罕见的癌症而乞求帮助，但在圣诞节，一切都突然改变了。”

坐在全科医生诊室里，两岁半的女儿伊登坐在我的腿上，我泪流满面地请求帮助。在过去的六个星期里，我不停地去看医生，我知道有些事情不对劲。我们都错过了一些东西，但我不知道是什么。突然间，她感染了很多疾病，她不差的地方越来越小了。她昏昏沉沉，几周以来除了一杯冰沙，什么也没吃。她的胃也肿了，但我认为是便秘。但事实并非如此。是她胃里的肿瘤在生长。

在寻找了几个星期的答案后，一位医生看了看伊甸，把我们直接送到儿科。很快，我们被送到了西米德尔塞克斯大学医院，检查发现她的腹部有一个肿块，我们被告知可能是癌症。我起身走出房间。我就是不明白。这真的很可怕，而且发生得太快了。他们告诉我们，他们在大奥蒙德街等着给我们腾出床位，在那里进一步的检查显示她得了神经母细胞瘤。我们周围的世界崩溃了，一切都变得非常黑暗。她还很小。

伊甸与妈妈和兄弟姐妹关系密切

伊登被诊断出患有一种罕见的癌症

治疗计划从开始到结束为18个月，包括化疗、放疗和免疫治疗。看着她经历这一切让我精神崩溃。它把我撕碎了。化疗前我必须在文件上签字，声明治疗的风险是她的生命——我在签字时知道她小小的身体可能不够强壮，无法承受化疗。

和所有接受过化疗的人一样，伊登的身体敏感而疼痛。有时候她不能让任何人靠近她。她会非常痛苦，但我不能抱着她，所以我只能坐在那里看着。这是最难的事情之一。

有一次我们在医院住了六个星期，她正好赶上圣诞节。我们很高兴她能回家，但她很虚弱，脾气暴躁，她讨厌回家。这让人心碎。

GOSH的员工很神奇，他们是首屈一指的。他们经常在凌晨2点伊甸睡不着的时候坐下来和她一起玩。他们在白板上留下便条，上面写着“欢迎回来，伊登”，她会很兴奋，忘记了他们为什么在那里。他们在医院里创造了美好的回忆。我从没想过这是可行的。

2019年2月，伊登按响了门铃，护士们围了过来，我烤了一个蛋糕，上面印着病房里的人物。在整个治疗过程中，我一直看着那个铃铛，当我四处走动时，它给了我一点希望。

Eden每天都在自信地成长。癌症让她变得安静，但她喜欢戏剧，她是最快乐的小东西。我们已经改为后续预约，这意味着我们每年只去GOSH一次，这样他们就可以监测她的发展情况。

她对今年的圣诞节非常兴奋——她的清单非常大，她总是要求更多！对我来说，每一个里程碑，无论是圣诞节、新学期还是生日，都会提醒我自己是多么幸运。我永远不会停止感激，因为我可能活在一个悲伤的世界里。我和她爸爸感到非常幸运，她还在这里，我们是五口之家。”